各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
為了更好地貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(以下簡稱《規(guī) 范》),規(guī)范植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系及其監(jiān)督檢查工作,國家局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)》和《醫(yī)療器 械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行?,F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、自2011年1月1日起,食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)植入性醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量管理體系檢查,應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入 性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)》實(shí)施。生產(chǎn)企業(yè)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法(試行)》相關(guān)要求提出質(zhì)量管理體系檢查申請(qǐng),食品藥品監(jiān)督管理 部門按要求組織實(shí)施《規(guī)范》的檢查。國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)<外科植入物生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則>的通知》(國藥監(jiān)械〔2002〕473號(hào))同時(shí) 廢止。
二、自本通知印發(fā)之日起至2010年12月31日,對(duì)植入性醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系檢查仍按現(xiàn)有規(guī)定進(jìn)行,企業(yè)也可自愿申請(qǐng)《規(guī)范》檢查。
三、自2011年7月1日起,生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)植入性醫(yī)療器械首次注冊(cè)和重新注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)按要求提交經(jīng)檢查合格的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查結(jié)果通知書》,其他醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系檢查按現(xiàn)有規(guī)定進(jìn)行。
四、各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)本轄區(qū)植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施《規(guī)范》情況的監(jiān)督檢查,對(duì)已經(jīng)通過《規(guī)范》檢查的企業(yè)要加強(qiáng)日常監(jiān)管。國家局將組織對(duì)各地的檢查工作進(jìn)行監(jiān)督檢查。
各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門要切實(shí)做好實(shí)施的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,加強(qiáng)學(xué)習(xí)和宣傳,做好政策引導(dǎo)和技術(shù)指導(dǎo),注意總結(jié)經(jīng)驗(yàn),收集《規(guī)范》執(zhí)行中的有關(guān)情況,發(fā)現(xiàn)問題,及時(shí)解決。各地在執(zhí)行中的問題和建議,請(qǐng)及時(shí)反饋國家局醫(yī)療器械監(jiān)管司。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○九年十二月十六日